联激酶 | Biomol GmbH - 生命科学商店

来自 : 发布时间：2025-01-16

Cookie 首选项本网站使用 cookie，这是网站技术运行所必需的，并且始终会被设置。其他 cookie 会增加使用本网站时的舒适度，用于直接广告或促进与其他网站和社交网络的互动，只有在您同意的情况下才会设置。配置技术上需要这些 cookie 对于商店的基本功能是必要的。\"允许所有 cookie\" cookie\"拒绝所有 cookie\" cookieCSRF 令牌 Cookie 偏好货币更改客户特定的缓存事实查找器跟踪单个价格选定的商店会话舒适功能这些 cookie 用于使购物体验更具吸引力，例如用于识别访问者。注意在右侧显示 facebook 粉丝页面血液侧边栏统计与跟踪附属计划通过 Google 跟踪代码管理器进行转化和用户跟踪跟踪正在使用的设备关闭菜单 类别产品供应商资源促销信息联系方式技术服务ceFAQ产品搜索提示经销商公司历史Cookie 设置关闭过滤器 过滤依据：来自 SYNkinase 的产品

SYNkinase 总部位于澳大利亚，是仅供研究使用的生物医学试剂的主要生产商，其产品销往生命科学和药物发现领域大学、研究机构和工业界的研究人员。 SYNkinase由Andrew Wilks教授和Xian Bu博士于2008年创立。公司创始人三十年来一直致力于药物发现，拥有丰富的科学、公司和董事会经验。

更多信息请访问：www.adipogen。 com/synkinase

前往SYNkinase目录

从16页过滤1没有找到该过滤器的结果！SAR-020106

商品编号：SYN-1189-M001

可溶于 DMSO。 SAR-020106 是一种 ATP 竞争性、有效的、选择性的 CHK1 抑制剂，对分离的人酶的 IC(50) 为 13.3nM。该化合物可消除依托泊苷诱导的 G(2) 阻滞，在 HT29 细胞中 IC(50) 为 55nM，并显着增强吉西他滨和 SN38 的细胞杀伤力 3.0- 至... 关键词：SAR020106 应用：Chk1 抑制剂 CAS1184843-57- 9MW：382,9 D起价 293.00€*显示详细信息评论GW-806742X

商品编号：SYN-1215-M001

可溶于 DMSO。有效的蛋白激酶 VEGFR2 抑制剂（2nm 范围）。与 MLKL a 的假激酶结构域结合nd 还可以阻止细胞坏死引起的死亡。至于其在坏死性凋亡中的作用，它是一种 ATP 模拟物，可结合重组小鼠 MLKL 假激酶结构域，并显示出抑制作用...关键词：GW806742X、AC1NS7PT、AGN-PC-0LQ49Y 应用：VEGFR2 抑制剂CAS579515-63-2MW： 573,6 D起价 139.00€*显示详细信息评论ABT-737

商品编号：SYN-1001-M005

可溶于 DMSO。微溶于乙醇（<1mg/ml）。 ABT-737 是抗凋亡蛋白 Bcl-2、Bcl-X(L) 和 Bcl-w 的小分子抑制剂，其亲和力比之前报道的化合物强两到三个数量级。机理研究表明 ABT-737 并不直接引发...关键词：ABT737应用：Bcl-2 / Bcl-X(L) / Bcl-w 抑制剂CAS852808-04-9MW:813,4D起价 92.00€*显示详细信息评论SP2509

货号：SYN-1212-M001

可溶于 DMSO。 LSD1 是癌症治疗的一个有前景的靶点。组蛋白甲基化的表观遗传控制通常与肿瘤发生相关，并且 LSD1 在许多类型的癌症中过度表达。 LSD1 的 siRNA 敲低已被证明可以抑制癌细胞的生长。 SP-2528 是一种选择性且可逆的 LSD1...关键字：SP-2509应用：LSD1 抑制剂CAS1423715-09-6MW:437,9 D起价 185.00€*显示详细信息评论吉非替尼

商品编号：SYN-1042-M001解决方案溶于DMSO或乙醇。吉非替尼是一种选择性口服表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂。在 NR6wtEGFR 和 NR6W 细胞中，它抑制 Tyr1173、Tyr992、Tyr1173 和 Tyr992，IC(50) 值分别为 37nM、37nM、26nM 和 57nM。靶标：EGFR，激酶组：RTK，...关键字：ZD1839，易瑞沙应用：EGFR 抑制剂CAS184475-35-2MW:446,9 D起价 62.00€*显示详细信息评论Vorinostat

商品编号：SYN-3006-M005固体。溶于DMSO或乙醇。几乎不溶于水。 Vorinostat (SAHA、MK0683、Zolinza) 在纳摩尔浓度 (IC50< 86 nM) 下抑制组蛋白脱乙酰酶 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3（I 类）和 HDAC6（II 类）的酶活性。这些酶催化乙酰基的去除赖氨酸...关键字：SAHA、MK0683、Zolinza应用：HDAC 抑制剂CAS149647-78-9MW:264,3 D起价 62.00€*显示详细信息评论Tozasertib

商品编号：SYN-1092-M001

溶于 DMSO 或乙醇。在哺乳动物中，表达三种极光激酶：极光 A、极光 B 和极光 C。 Aurora C 表达主要限于睾丸，在减数分裂期间发挥作用，而 Aurora A 和 B 则发挥调节有丝分裂的关键功能。 Aurora A 定位于中心体和纺锤体...关键字：MK-0457、VX-680应用：Aurora 抑制剂CAS639089-54-6MW:464,6 D起价 77.00€*显示详细信息评论H1152

商品编号：SYN-1221 -M001

固体。溶于DMSO。 H-1152 是一种有效、特异性、ATP 竞争性和细胞渗透性 ROCK 抑制剂，对 ROCKII 的 IC50 为 12nM。 H-1152 对 PKA、PKC 和肌球蛋白轻链激酶的抑制作用很弱。由 GTP 连接的 Rho 激活的 Rho 激酶 (ROCK) 磷酸化参与细胞骨架重塑的靶标，...关键字：(S)-4-甲基-5-((2-甲基-1,4-diazepan-1-yl) )磺酰基)异喹啉二盐酸盐，H1152应用：细胞渗透性 ROCK 抑制剂CAS871543-07-6MW:392,3 D起价 123.00€*显示详细信息评论MK-2206

商品编号：SYN-1162-M005

溶于 DMSO 或乙醇。 MK-2206 是一种高选择性 Akt1、Akt2 和 Akt3 抑制剂，IC(50) 分别为 8nM、12nM 和 65nM，分别。靶标：AKT，激酶组：AGC，底物：丝氨酸-苏氨酸关键字：MK2206应用：AKT 抑制剂CAS1032350-13-2MW:480,4 D起价 108.00€*显示详细信息评论AZD-8055

商品编号：SYN- 1166-M100

溶于 DMSO 或乙醇。 AZD8055 是一种新型 ATP 竞争性 mTOR 激酶活性抑制剂，IC(50) 为 0.8nM。它对所有 I 类磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 亚型和 PI3K 样激酶家族的其他成员表现出优异的选择性（约 1,000 倍）。靶标：mTOR，激酶组：...关键字：AZD8055、CCG168应用：MTOR 抑制剂CAS1009298-09-2MW:465,5 D请索取本文的定价。显示详细信息评论GSK-1120212

产品编号：SYN-1170-M010

可溶于 DMSO。微溶于乙醇（<1mg/ml）。 GSK1120212 (JTP-74057, Trametinib) 是一种高度特异性和有效的 MEK1 和 MEK2 抑制剂，IC(50) 值分别为 0.92nM 和 1.8nM。靶标：MEK1 - MEK2，激酶组：STE，底物：丝氨酸-苏氨酸关键词：JTP-74057、GSK212、Trametinib应用：MEK1 / MEK2 抑制剂CAS871700-17-3MW:615,4 D起价 123.00€*显示详细信息评论GSK -F1

产品编号：SYN-1220-M001

固体。溶于DMSO。 GSK-F1 是一种有效的 PI4KA 抑制剂。与 GSK-A1 (SYN-1219) 相比，它具有更好的体内药代动力学特性。 GSK-F1 不穿过血液-脑屏障。磷脂酰肌醇 4-激酶 III 型？ (PI4KA) 是丙型肝炎病毒复制所必需的宿主因子，因此是...关键词：5-(2-氨基-4-氧代-3-(2-(三氟甲基)苯基)-3,4-二氢喹唑啉-6-基)-N-(2,4-二氟苯基)-2-甲氧基吡啶-3-硫...应用:强效PI4KA抑制剂CAS1402345-92-9MW:603,5 D185.00起€*显示详细信息评论1共16页